Получены новые данные исследования препарата Инспра (эплеренон) для терапии пациентов с инфарктом миокарда
Компания Pfizer обнародовала результаты клинического исследования препарата Инспра/Inspra (эплеренон/eplerenone), предназначенного для ранней терапии пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST. Полученные данные были представлены на 62-й ежегодной научной сессии Американского колледжа кардиологии, прошедшей 9-11 марта в Сан-Франциско.    

В исследовании под названием REMINDER приняло участие 1 012 пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST острой формы, при этом не страдающих сердечной недостаточностью или с фракцией выброса <40% без признаков сердечной недостаточности. Пациенты были разделены на группы, одна из которых принимала препарат эплеренон (25-50 мг один раз в день), вторая – плацебо в сочетании со стандартной терапией. Участники получали лечение в первые сутки после проявления первых симптомов инфаркта миокарда (в большинстве случаев в первые 12 часов). Конечные точки исследования включали в себя первые случаи смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, необходимость повторной госпитализации, устойчивая желудочковая тахикардия или фибрилляция, фракция выброса <40% спустя месяц после получения лечения или оценка мозгового натрийуретического пептида/N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (BNP/NT-proBNP) после месяца лечения.

Представленные данные свидетельствуют о значительном снижении степени риска в первичной конечной точке у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST острой формы в случае раннего начала лечения (в первые сутки от начала проявления признаков заболевания). Об эффективности препарата Инспра (эплеренон) говорит значительное снижение BNP/NT-proBNP после месяца лечения. Также в группе участников, принимавших препарат, реже, чем в группе плацебо наблюдался биомаркер увеличения (16% против 26%). Наиболее распространенным побочным эффектом, связанным с приемом эплеренона, была первичная гиперкалиемия, которую зафиксировали у 5,6% участников из группы, получавшей препарат, и у 3,2% из группы плацебо.