Получены новые данные исследования препарата для лечения меланомы от Amgen
Фармацевтическая компания Amgen сообщила о положительных результатах клинического исследования препарата талимоген лахерпарервек (talimogene laherparepvec), показанием к применению которого является нерезецированная меланома IIIB, IIIC или IV стадии. Препарат является экспериментальным средством онколитической иммунотерапии, направленной на уничтожение раковых опухолей. Также он предназначен для стимуляции системной противоопухолевой иммунной реакции.

Программа клинического испытания лекарственного средства включала в себя сравнение эффективности и безопасности лечения препаратом талимоген лахерпарервек и терапии подкожным гранулоцитарно-моноцитарным колониестимулирующим фактором (GM-CSF). Первичной конечной точкой являлась продолжительная частота ответов пациентов с меланомой на терапию, которая определялась как шкала полного или частичного ответа на лечение в течение хотя бы шести месяцев. В ходе исследования была отмечена статистически важная разница в шкале частоты ответов – 16% пациентов, получавших талимоген, и 2% участников, получавших терапию GM-CSF. Полные данные III фазы исследований препарата талимоген будут представлены в конце 2013 года.

Среди побочных эффектов, связанных с приемом препарата талимоген лахерпарервек, чаще всего фиксировались усталость, лихорадка, гипертермия.