В исследовании III фазы GLOW2 препарата для лечения ХОБЛ достигнута первичная конечная точка
В плацебо контролируемом двойном слепом исследовании III фазы в параллельных группах GLOW2 препарата NVA237 (гликопиррония бромида) 50 мкг компании Novartis достигнута первичная конечная точка.

Исследование в течение 12 недель демонстрировало 24-часовой бронходилатационный эффект препарата по сравнению с плацебо.


В соответствии с результатами исследования применение NVA237 50 мкг 1 раз в сутки по сравнению с плацебо способствует улучшению легочной функции у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от средней степени тяжести до тяжелой формы.

В сравнении с м-холинолитиком тиотропия бромидом (Spiriva HandiHaler) 18 мкг NVA237 показал сопоставимое улучшение легочной функции у больных ХОБЛ.

По словам руководителя международного дивизиона Novartis по разработке и исследованиям фармпрепаратов Тревора Манделя (Trevor Mundel), полученные результаты поддерживают планы компании относительно разработки препарата, в состав которого будут входить фиксированные дозы NVA237 и агониста бета2-адренорецепторов длительного действия Onbrez Breezhaler (indacaterol).

Источник: medvestnik.ru