Дайджест / Клинические исследования » В исследовании III фазы GLOW2 препарата для лечения ХОБЛ достигнута первичная конечная точка

В исследовании III фазы GLOW2 препарата для лечения ХОБЛ достигнута первичная конечная точка
В плацебо контролируемом двойном слепом исследовании III фазы в параллельных группах GLOW2 препарата NVA237 (гликопиррония бромида) 50 мкг компании Novartis достигнута первичная конечная точка.

 

Исследование в течение 12 недель демонстрировало 24-часовой бронходилатационный эффект препарата по сравнению с плацебо.


В соответствии с результатами исследования применение NVA237 50 мкг 1 раз в сутки по сравнению с плацебо способствует улучшению легочной функции у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от средней степени тяжести до тяжелой формы.

 

В сравнении с м-холинолитиком тиотропия бромидом (Spiriva HandiHaler) 18 мкг NVA237 показал сопоставимое улучшение легочной функции у больных ХОБЛ.

 

По словам руководителя международного дивизиона Novartis по разработке и исследованиям фармпрепаратов Тревора Манделя (Trevor Mundel), полученные результаты поддерживают планы компании относительно разработки препарата, в состав которого будут входить фиксированные дозы NVA237 и агониста бета2-адренорецепторов длительного действия Onbrez Breezhaler (indacaterol).

 

Источник: medvestnik.ru

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат Ultibro Breezhaler для лечения ХОБЛ рекомендован к одобрению в Европе
  • Компания Novartis обнародовала новые данные из клинических исследований препаратов для лечения ХОБЛ
  • Препарат для лечения ХОБЛ компаний Forest Laboratories и Almirall продемонстрировал положительные результаты в III фазе клинических исследований
  • Достигнута первичная конечная точка исследования противоракового препарата компании Oncolytics
  • Рекомендован к одобрению в США препарат для лечения ХОБЛ производства Boehringer Ingelheim
  • FDA приняло заявку на регистрацию нового комбинированного препарата для лечения ХОБЛ от компаний GlaxoSmithKline и Theravance
  • Новый препарат для терапии гиперактивных детей одобрен в США
  • Препарат для лечения ХОБЛ Seebri Breezhaler (glycopyrronium bromide) одобрен в Европе
  • Положительные результаты III фазы исследований препарата Novartis для лечения ХОБЛ
  • В исследованиях эффективности препарата TC-5214 компаний AstraZeneca и Targacept не была достигнута первичная конечная точка
  • GSK и Theravance сообщили о завершении III фазы исследований препарата Relovair для лечения ХОБЛ и астмы
  • В исследовании III фазы препарата Биоген Айдек для лечения рассеянного склероза достигнуты конечные цели
  • Препарат AIN457 компании Novartis показал эффективность в лечении псориаза
  • Препарат Dulera компании Merck продемонстрировал эффективность в лечении ХОБЛ
  • В исследовании II фазы компании Roche, в ходе которого оценивается lebrikizumab в качестве средства лечения взрослых больных астмой, достигнута первичная конечная точка
  • Комментарии к статье: В исследовании III фазы GLOW2 препарата для лечения ХОБЛ достигнута первичная конечная точка (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.