Дайджест / Клинические исследования » Компания Roche представила новые данные по препарату РоАктемра (тоцилизумаб)

Компания Roche представила новые данные по препарату РоАктемра (тоцилизумаб)
Фармацевтическая компания Roche на ежегодном конгрессе Европейской лиги против ревматизма (12-15 июня 2013, Мадрид, Испания) представила результаты двух исследований III фазы препарата РоАктемра/ RoActemra (тоцилизумаб/ tocilizumab), предназначенного для лечения пациентов с ревматоидным артритом.

 

Данные из продленного исследования AMBITION свидетельствуют о долгосрочной эффективности использования лекарственного средства РоАктемра (тоцилизумаб) в качестве монотерапии у пациентов, которые ранее не принимали метотрексат либо же после терапии ним прошло уже полгода. Наиболее высокие показатели ремиссии и улучшения течения болезни составили 4,6 лет и были зафиксированы у пациентов, которые на 24 неделе исследования достигли 50%-ного улучшения состояния суставов и продолжили принимать препарат РоАктемра (тоцилизумаб) без метотрексата.

 

В испытании FUNCTION оценивалось использование препарата РоАктемра (тоцилизумаб) в качестве монотерапии либо же в сочетании с метотрексатом для лечения пациентов, страдающих ревматоидным артритом на ранних стадиях, ранее не получавших метотрексат. Полученные данные свидетельствуют о том, что применение РоАктемра (тоцилизумаб) показало лучшие результаты по достижению ремиссии по сравнению с одним метотрексатом на 24 недели.

 

Суммарный анализ данных регистрационных и пострегистрационных исследований показывает, что применение препарата РоАктемра (тоцилизумаб) пациентами с умеренными и тяжелыми формами ревматоидного артрита позволяет достичь продолжительного клинического ответа. Новые данные, касающиеся безопасности длительного использования лекарственного средства, сопоставимы с теми, что были получены в предыдущих исследованиях. Установленный профиль безопасности насчитывает 125 691 пациенто-год. Самые распространенные нежелательные реакции – это головная боль, назофарингит, инфекции верхних дыхательных путей, повышенное содержание ферментов печени и повышение давления. Среди серьезных побочных эффектов были отмечены развитие тяжелых инфекций, перфорации желудочно-кишечного тракта, а также реакции повышенной чувствительности, в том числе и анафилактические.     

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Получены новые результаты исследования препарата для лечения ревматоидного артрита компании Isis Pharmaceuticals
  • ЕМА одобрило применение препарата Актемра (тоцилизумаб) для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита
  • Компания AbbVie сообщила о получении новых результатов исследования препарата Хумира (адалимумаб)
  • FDA одобрило применение препарата АКТЕМРА для лечения детей с редкой формой артрита
  • Компания Novartis обнародовала новые данные из клинических исследований препаратов для лечения ХОБЛ
  • Получены положительные результаты клинического исследования III фазы препарата фостаматиниб
  • Европейские регуляторы против одобрения препарата Кселянз (тофацитиниб) для лечения пациентов с ревматоидным артритом
  • Монотерапия препаратом АКТЕМРА обладает большей эффективностью, чем монотерапия адалимумабом при лечении ревматоидного артрита
  • Компания Рош сообщает об эффективности препарата Актемра в виде подкожных инъекций
  • АКТЕМРА (тоцилизумаб) в режиме монотерапии у больных ревматоидным артритом
  • Актемра компании Рош зарегистрирована в России для лечения системного ювенильного идиопатического артрита
  • Обнародованы результаты исследования препарата Актемра для лечения ревматоидного артрита
  • Препарат Актемра компании Roche зарегистрирован в Европе для лечения детей с редкой и тяжелой формой артрита
  • Эффективность монотерапии препаратом Актемра у пациентов с ревматоидным артритом
  • FDA утвердило применение препарата Актемра для лечения системного ювенильного идиопатического артрита
  • Комментарии к статье: Компания Roche представила новые данные по препарату РоАктемра (тоцилизумаб) (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.