Препарат албиглутид компании GlaxoSmithKline не продемонстрировал ожидаемых результатов в исследовании
Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline сообщила о получении новых результатов клинического исследования экспериментального противодиабетического препарата албиглутид (albiglutide). У пациентов, принимавших лекарственное средство, не было достигнуто эффекта аналогичного препарату Актос (Actos) японской компании Takeda Pharmaceutial. Более того он продемонстрировал более высокий риск развития побочных эффектов, связанных с нарушениями работы ЖКТ.   

В ходе испытания Harmony 5 препарат албиглутид не смог достичь не меньшей эффективности, чем препарат Актос. В исследовании Harmony 3 лекарственное средство способствовало большему снижению уровня глюкозы в крови, чем препарат Янувия (Januvia) американской фармкомпании Merck & Co или препарат Амарил (Amaryl) французской компании Sanofi, но у многих пациентов, принимавших албиглутид, фиксировалось развитие побочных эффектов. В сравнении с препаратом Виктоза (Victoza) производства компании Novo Nordisk албиглутид не смог обеспечить эффективный контроль глюкозы в крови.  

Полученные данные свидетельствуют о том, что препарат албиглутид не сможет конкурировать с присутствующими на рынке препаратами для лечения сахарного диабета. Более того регуляторные органы могут отказать в одобрении препарата из-за неблагоприятного профиля безопасности, считает аналитик компании Блумберг Индастриз (Bloomberg Industries) Сэм Фазели.

Компания GlaxoSmithKline подала заявки на одобрение препарата албиглутид в США и Европе.