Компания Amgen обнародовала положительные данные по препарату талимоген для лечения меланомы
Американская биофармацевтическая компания Amgen представила положительные данные базового клинического исследования III фазы препарата талимоген лагерпарепвек (talimogene laherparepvec), предназначенного для лечения пациентов с меланомой. Они были обнародованы на ежегодном съезде Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO), проходившем 31 мая – 4 июня 2013 года в Чикаго.

Компания представила детальные результаты испытания, которые продемонстрировали, какие преимущества данный препарат может предложить для лечения неоперабельной метастатической меланомы IIIB, IIIC или IV стадии. Представители компании сообщили о достижении конечной точки исследования, которая заключалась в достижении пациентами, принимавшими талимоген лагерпарепвек, существенного улучшения частоты стойких ответов по сравнению с теми, кто получал лечение гранулоцитарно-моноцитарными колониестимулирующими факторами.

За последние тридцать лет число случаев заболевания метастатической меланомой увеличилось более чем на 200%. Поэтому существует острая потребность в новых вариантах терапии этого заболевания. Компания Amgen очень довольна полученными результатами и во второй половине 2013 года планирует представить данные по показателям общей выживаемости, отметил исполнительный вице-президент научно-исследовательского подразделения компании Шон Харпер. Также в рамках съезда были представлены новые данные по противораковым препаратам Вектибикс (Vectibix) и блинатумомаб (blinatumomab) компании Amgen.