Получены новые положительные данные клинического исследования препарата неситумумаб для лечения немелкоклеточного рака легкого
Препарат неситумумаб (necitumumab), предназначенный для лечения немелкоклеточного рака легкого, достиг первичной конечной точки в клиническом испытании третьей фазы. Об этом сообщила американская фармацевтическая компании Eli Lilly, занимающаяся его разработкой.

Неситумумаб является человеческим моноклональным антителом иммуноглобулина класса G (IgG1), действие которого направлено на купирование лиганд-связывающего участка рецептора фактора роста эпидермиса человека. В клиническом испытании под названием SQUIRE препарат неситумумаб в комбинации с гемцитабином (gemcitabine) и цисплатином (cisplatin) в качестве средства терапии первой линии продемонстрировал более высокую выживаемость среди пациентов со сквамозным немелкоклеточным раком легкого IV стадии по сравнению с химиотерапией.

Среди побочных эффектов, связанных с применением препарата, чаще всего встречались сыпь и гипомагнеземия, крайне редко развивалась тромбоэмболия. Компания Eli Lilly планирует подать заявку на регистрацию препарата в регуляторные органы к концу следующего года. В случае одобрения препарат неситумумаб станет первой биологической терапией немелколеточного рака легкого, отметил вице-президент онкологического подразделения компании по разработке препаратов и медицинским вопросам Ричард Гейнор.