Препарат Каватак (Cavatak) австралийской фармацевтической компании Viralytics для лечения меланомы на поздней стадии достиг первичной конечной точки клинического исследования II фазы под названием CALM.

В испытании, которое проходит в десяти исследовательских центрах США, принимает участие 54 пациента, страдающих злокачественной меланомой на поздних стадиях. Первичной конечной точкой исследования было достижение выживаемости без прогрессирования болезни как минимум у десяти пациентов спустя шесть месяцев приема препарата Каватак.

Представители компании сообщили, что препарат достиг первичной конечной точки испытания – шкала выживаемости без прогрессирования заболевания составила 33%. Получив положительные данные данного этапа исследования, компания планирует начать проведение рандомизированного испытания препарата Каватак с участием пациентов с меланомой. 44 участника уже задействовано в исследовании, до конца 2013 года планируется закончить набор пациентов.