Дайджест / Клинические исследования » В исследовании PEGASUS-TIMI 54 по изучению перорального антиагреганта компании «АстраЗенека» на обеих дозах (60 мг и 90 мг) достигнута основная конечная точка

В исследовании PEGASUS-TIMI 54 по изучению перорального антиагреганта компании «АстраЗенека» на обеих дозах (60 мг и 90 мг) достигнута основная конечная точкаКомпания «АстраЗенека» объявила об успешном достижении основной конечной точки эффективности в исследовании PEGASUS-TIMI 54, представляющем собой крупномасштабную программу с участием более 21000 пациентов, проводимую с целью изучения долгосрочных результатов лечения. В данном исследовании проводилась оценка применения ингибитора P2Y12 рецепторов тромбоцитов в комбинации с низкими дозами аспирина для вторичной профилактики атеротромботических осложнений у пациентов, перенесших инфаркт миокарда в течение 1-3 лет до начала исследования. В обеих группах исследования первичная комбинированная конечная точка эффективности включала в себя частоту развития смертей от сердечно-сосудистых причин, нефатальных инфаркта миокарда или инсульта.

 

По результатам предварительного анализа не было выявлено никаких неожиданных проблем со стороны безопасности. Полный анализ данных продолжается.

 

Elisabeth Björk, вице-президент глобального подразделения компании «АстраЗенека» по разработке лекарственных средств, возглавляющая направление лечения сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний, отметила: «Мы весьма удовлетворены ключевыми результатами исследования PEGASUS-TIMI 54, представлявшего собой уже второе исследование программы PARTHENON, в котором были получены положительные результаты по столь значимым оцениваемым параметрам. Эти результаты расширяют наше понимание пользы применения антиагрегантов у пациентов с острым коронарным синдромом в анамнезе, позволяя получить важные клинические сведения о потенциальной роли данной терапии в долгосрочной профилактике сердечно-сосудистых осложнений. Мы надеемся представить соответствующие данные позже в течение этого года».

 

В исследовании PEGASUS-TIMI 54 изучались две различные дозы ингибитора P2Y12 рецепторов тромбоцитов на фоне приема низких доз аспирина, по сравнению с комбинацией плацебо и низких доз аспирина, у пациентов в возрасте от 50 лет и старше, перенесших инфаркт миокарда при наличии одного дополнительного сердечно-сосудистого фактора риска [1]. Дизайном данного исследования было предусмотрено более глубокое изучение долгосрочных подходов к лечению пациентов уже по прошествии более, чем 12 месяцев после перенесенного инфаркта миокарда, когда риск значимых тромботических осложнений остается высоким.

 

Исследование PEGASUS-TIMI 54 представляет собой одно из исследований проводимой компанией «"АстраЗенека» программы PARTHENON.

 

1 Bonaca MP, Bhatt DL, Braunwald E, et al. Design and rationale for the Prevention of Cardiovascular Events in Patients With Prior Heart Attack Using Ticagrelor Compared to Placebo on a Background of Aspirin–Thrombolysis in Myocardial Infarction 54 (PEGASUS-TIMI 54) trial. Am Heart J. 2014;167:437-44.

 

Пресс-релиз


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Инновационный антиагрегант компании «АстраЗенека» доказывает эффективность и безопасность как в условиях стационара, так и на догоспитальном этапе
  • FDA считает необоснованным назначение аспирина для первичной профилактики инсульта и инфаркта
  • «АстраЗенека» позитивно оценивает выход новых американских рекомендаций по контролю уровня холестерина крови
  • Медицинская помощь при остром коронарном синдроме на догоспитальном этапе требует улучшений
  • Эффективность статинов в первичной профилактике сердечно-сосудистых и цереброваскулярных осложнений у больных сахарным диабетом
  • ALTITUDE: алискирен не снижает риск сердечно-сосудистых и почечных исходов у больных сахарным диабетом 2 типа
  • ASPIRE: аспирин может применяться для длительной терапии венозных тромбоэмболий и тромбоэмболии легочных артерий
  • Прием НПВС после инфаркта миокарда повышает риск осложнений и смерти
  • Влияние ацетилсалициловой кислоты на исход сосудистых заболеваний и несосудистой патологии: мета-анализ рандомизированных контролируемых исследований
  • FDA будет рассматривать заявку Bayer на регистрацию нового показания препарата Ксарелто в приоритетном порядке
  • Брилинта ® (тикагрелор) одобрен и разрешен к применению в РФ для предотвращения атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с острым коронарны
  • Ксарелто: вторичная профилактика острого коронарного синдрома
  • Исследование антикоагулянта ривароксабан достигло конечной точки
  • FDA одобрен препарат Brilinta компании AstraZeneca для лечения пациентов с острым коронарным синдромом
  • В исследовании III фазы GLOW2 препарата для лечения ХОБЛ достигнута первичная конечная точка
  • Комментарии к статье: В исследовании PEGASUS-TIMI 54 по изучению перорального антиагреганта компании «АстраЗенека» на обеих дозах (60 мг и 90 мг) достигнута основная конечная точка (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.