Компания Amgen получила положительные результаты в клинических исследованиях онколитической терапии T-VECКомпания Amgen представила положительные результаты клинических исследований III фазы по изучению онколитической терапии T-VEC, предназначенной для лечения пациентов с распространенной меланомой. Статья с данной информацией была опубликована в журнале Journal of Clinical Oncology.

В исследованиях приняло участие 436 пациентов, страдающих нерезектабельной меланомой. Часть из них прошла курс T-VEC, предполагающий внутриопухолевые инъекции каждые две недели, остальные прошли стандартную иммунотерапию, включающую инъекции гранулоцитарногоколониестимулирующегофактора ежедневно в течение 14 дней каждые 28 дней. Продолжительность терапии составила 18 месяцев.

Согласно полученным результатам, у 16,3% пациентов, получавших T-VEC, был зафиксирован продолжительный ответ на лечение (более полугода, у некоторых участников более трех лет). В группе пациентов, получавших стандартную иммунотерапию, этот показатель был не более 2,1%. Средняя выживаемость среди больных, прошедших курс T-VEC, составила 41 месяц.

Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с терапиейT-VEC, были слабость, лихорадка, озноб.

Онколитическая иммунотерапия T-VEC (Talimogene Laherparepvec) основана на вирусе простого герпеса I типа, который селективно реплицируется в опухоли и продуцирует ГМ-КСФ для усиления системного противоопухолевого иммунного ответа.