
В журнале The Lancet HIVбыли опубликованы результаты клинического исследования III фазы EMERALD, в ходе
которого изучалась безопасность и эффективность экспериментального
комбинированного препарата бельгийской фармкомпании Janssen Pharmaceutica,
предназначенного для лечения ВИЧ-инфекции.
В состав лекарственного средства входит четыре действующих вещества, объединенных в одной таблетке: darunavir 800 мг, cobicistat 150 мг, emtricitabine 200 мг и tenofovir alafenamide 10 мг (D/C/F/TAF). Согласно полученным данным, терапия с использованием экспериментального препарата не уступает по эффективности лечению с применением усиленного ингибитора протеазы в сочетании с emtricitabine и tenofovir disoproxil fumarate у ВИЧ-1-положительных взрослых пациентов с супрессией виремии.
Исследователи не обнаружили мутации, связанные с резистентностью к исследуемым препаратам через 48 недель. Экспериментальная схема лечения продемонстрировала безопасность аналогичную контрольной группе через 48 недель. Ни в одной из групп не было зарегистрировано летальных исходов.