Дайджест / Клинические исследования » Компания «Рош» представила новые данные по препарату окрелизумаб для лечения рассеянного склероза

- Согласно новым данным, действие препарата по снижению риска прогрессирования инвалидизации коррелирует с концентрацией вещества в плазме крови и степенью снижения уровня B-клеток.


- Данные длительного наблюдения показывают, что более раннее начало лечения препаратом окрелизумаб при РРС и ППРС обеспечивает значимое снижение риска устойчивого прогрессирования инвалидизации.


- Свыше 100 тысяч человек в мире получили лечение препаратом окрелизумаб в клинических исследованиях и реальной практике; представленные данные подтверждают устойчивое и благоприятное соотношение «польза-риск» препарата.


Компания «Рош» представила новые данные по препарату окрелизумаб (торговая марка Окревус®) при рецидивирующем и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе (РС) на 71-й ежегодной конференции Американской академии неврологии (AAN), проходящей с 4 по 10 мая в Филадельфии, штат Пенсильвания, США. Согласно последним результатам анализа данных, действие препарата по снижению риска прогрессирования инвалидизации коррелирует с концентрацией вещества в плазме крови и степенью снижения уровня B-клеток. Кроме того, было подтверждено, что применение препарата значительно замедляет прогрессирование инвалидизации при РС.


Опыт применения окрелизумаба в реальной клинической практике быстро растет; во всем мире лечение препаратом получили уже свыше 100 тысяч пациентов. Окрелизумаб – первый и единственный лекарственный препарат с режимом применения 1 раз в шесть месяцев, одобренный для применения при рецидивирующем РС (РРС) и первично-прогрессирующем РС (ППРС). На конференции AAN были также представлены обновленные данные по безопасности окрелизумаба, включающие информацию по применению препарата во всех клинических исследованиях препарата, то есть суммарно у 4501 пациентов с РРС и ППРС в течение 12559 пациенто-лет. Они соответствуют предыдущим результатам и дополнительно подтверждают благоприятное соотношение «польза-риск» препарата.


«Это первые результаты, показывающие, что большая концентрация окрелизумаба в плазме крови ассоциируется с лучшим контролем прогрессирования инвалидизации без риска для безопасности, — говорит Стивен Хаузер, председатель Научного наблюдательного совета по клиническим исследованиям OPERA, директор Института нейронаук им. Вейлла, заведующий кафедрой неврологии в Университете Калифорнии в Сан-Франциско. — Эти результаты, вкупе с долгосрочными данными, демонстрирующими снижение риска необратимого прогрессирования инвалидизации при лечении окрелизумабом, являются убедительными аргументами в пользу начала терапии на ранних стадиях заболевания и предоставляют важную информацию, которую врачи могут использовать для принятия решений о лечении».


Окрелизумаб в настоящее время одобрен в 85 странах мира, в том числе в России[1], Северной Америке, Южной Америке, на Ближнем Востоке, в Восточной Европе, а также в Австралии, Швейцарии и Европейском союзе.


Полную информацию о сессиях и списки презентаций на конференции AAN 2019 года можно найти на сайте: https://www.aan.com/conferences-community/annual-meeting/

 

Пресс-релиз



[1] Государственный реестр лекарственных средств, https://grls.rosminzdrav.ru/.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Первый и единственный препарат для терапии первично-прогрессирующего рассеянного склероза включен в список ЖНВПЛ
  • Раннее начало терапии препаратом ОКРЕВУС® (окрелизумаб) позволяет добиться замедления прогрессирования инвалидизации при рассеянном склерозе
  • Применение препарата окрелизумаб для терапии первично-прогрессирующего рассеянного склероза: систематический обзор
  • Компания «Рош» представила новые данные по препарату Окревус® (окрелизумаб)
  • В Европе одобрен препарат Окревус (окрелизумаб) компании Roche для лечения рассеянного склероза
  • В РФ зарегистрирован ОКРЕВУС® (окрелизумаб) – первый и единственный препарат для терапии первично-прогрессирующего рассеянного склероза
  • Препарат Окревус (окрелизумаб) рекомендован к одобрению в Европе
  • Препарат Окревус (окрелизумаб) компании «Рош» значительно снижает вероятность прогрессирования заболевания при рецидивирующем и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе
  • Представлены новые данные, подтверждающие клиническое преимущество препарата ОКРЕВУС® (окрелизумаб) при рецидивирующем и первично прогрессирующем рассеянном склерозе
  • «Рош» представит новые данные, дополнительно подтверждающие эффективность и безопасность препарата ОКРЕВУС (окрелизумаб) для лечения рассеянного склероза
  • FDA одобрило препарат Окревус (окрелизумаб) для лечения рассеянного склероза
  • Компания Roche представила новые результаты клинических исследований препарата для лечения рассеянного склероза
  • «Рош» представит на конференции Американской Академии Неврологии новые данные по препарату окрелизумаб
  • FDA предоставило препарату окрелизумаб компании Roche статус принципиально нового лекарственного средства
  • Завершились клинические исследования препарата компании Roche, предназначенного для лечения рассеянного склероза
  • Комментарии к статье: Компания «Рош» представила новые данные по препарату окрелизумаб для лечения рассеянного склероза (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.