Дайджест / Клинические исследования » Lupuzor для лечения системной красной волчанки - III фаза клинических исследований

Lupuzor для лечения системной красной волчанки - III фаза клинических исследованийБританская компания ImmuPharma получила одобрение Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) на запуск III фазы исследования препарата-кандидата Lupuzor для лечения волчанки. Кроме этого, препарату предоставлен статус ускоренного рассмотрения. После регистрации нового лекарства (IND, Investigational New Drug) в FDA и завершения IIb Фазы клинических испытаний, ImmuPharma передала лицензионные права на препарат Lupuzor по всему миру известной биофармацевтической компании Cephalon, после чего, последняя запустила дополнительную IIb Фазу исследований с другой формулой. Недавно ImmuPharma восстановила свои права на препарат Lupuzor — в результате приобретения Cephalon израильским фармацевтическим гигантом Teva Pharmaceutical.

 

Источник: pharmapractice.ru

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Teva и Active Biotech представили новые результаты исследования препарата лаквинимод
  • FDA предоставило препарату XEN 402 статус орфанного
  • FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения препарату толваптан компании Otsuka
  • FDA приняло к рассмотрению заявку на одобрение антидепрессанта вортиоксетин
  • FDA предоставило препарату для лечения детей с болезнью Крона статус ускоренного рассмотрения
  • FDA одобрило препарат Lansoprazole
  • AbGenomics получила разрешение на проведение клинических исследований II Фазы препарата для лечения псориаза
  • Постмаркетинговые исследования безопасности лекарств
  • Регенерон получила одобрение FDA на препарат Eylea для лечения возрастной макулярной дегенерации
  • FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения препарату Товаксин (Tovaxin) для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза
  • FDA одобрило 35 новых препаратов за период октябрь 2010 —сентябрь 2011 г.
  • FDA выпускает на рынок клобазам как дополнения для лечения припадков, в том числе, связанных с синдромом Леннокса-Гасто у больных в возрасте от 2 лет
  • FDA: риск серьезных аллергических реакций при применении препарата Сафрис
  • Золендроновая кислота: риск развития почечной недостаточности у пациентов с нарушениями функции почек
  • FDA одобрен препарат Complera (emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate) компании Gilead Sciences для лечения ВИЧ
  • Комментарии к статье: Lupuzor для лечения системной красной волчанки - III фаза клинических исследований (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.