Европа одобрила препарат от ВИЧ-1 Eviplera EMA одобрила препарат компании Gilead Sciences Эвиплеру (эмтрицитабин/рилпивирин/тенофовир дизопроксил). После получения регистрационного удостоверения Eviplera поступит в продажу в ЕС, препарат содержит в своем составе лекарственное вещество Truvada, комбинированное лекарственное средство с фиксированной дозировкой двух ингибиторов обратной транскриптазы эмтрицитабин и тенофовир дизопроксила плюс рилпивирин, все препараты с массовым содержанием 200, 245 и 25 мг соответственно.


Одобрение препарат получил по результатам контролируемых, двойных слепых, ранондомизированных 48-недельных исследований третьей фазы ECHO и THRIVE, показавших эффективность и безопасность рилпивирина в сравнении с эфавиренцем  в лечении пациентов с ВИЧ, ранее не принимавших курс терапии. Компания-разработчик данного лекарства уже подписала соглашение на сотрудничество и лицензию с компанией Тиботек на разработку курса терапии от ВИЧ в июле 2009 года.