Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Эликвис получил от FDA статус приоритетного рассмотрения

Эликвис получил от FDA статус приоритетного рассмотренияFDA предоставит препарату Eliquis, совместную разработку компании Пфайзер и Бристол-Майерс, статус приоритетного рассмотрения. Эликвис/апиксабан антитромботический препарат, нацелен на профилактику системной эмболии и инсульта у пациентов, страдающих фибрилляцией предсердий.

 

В мае 2011 года EMA одобрила препарат Eliquis/apixaban в качестве профилактики опасных тромбов, возникающих у пациентов, после операции на коленном или тазобедренном суставе. В настоящее время компании просили EMA расширить показания для препарата среди пациентов с фибрилляцией предсердий.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату Нексавар (сорафениб) для лечения рака щитовидной железы
  • Препарат обинутузумаб для лечения хронического лимфолейкоза получил статус приоритетного рассмотрения
  • Препарат Абраксан компании Celgene для лечения рака поджелудочной железы получил статус приоритетного рассмотрения
  • Bristol-Myers Squibb и Pfizer опубликовали новые данные исследования препарата Эликвис (апиксабан)
  • Препарату налоксон для лечения кожного зуда при Т-клеточной лимфоме присвоен статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения препарату толваптан компании Otsuka
  • Препарат для лечения множественной миеломы от Genmab получил статус приоритетного рассмотрения
  • Антикоагулянт Эликвис (апиксабан) одобрен в США
  • Препарат Эликвис (апиксабан) получил одобрение в Европе для профилактики инсульта и системной эмболии
  • Новые пероральные антикоагулянты в профилактике инсульта у пациентов с фибрилляцией предсердий
  • Заявку на новый препарат Эликвис (апиксабан) FDA рассмотрит на три месяца позже
  • FDA продлило дату рассмотрения заявки по препарату Eliquis
  • FDA предоставило препарату Tafamidis статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило препарату Crofelemer статус приоритетного рассмотрения
  • FDA одобрило дополнительное показание к применению для Ксарелто®
  • Комментарии к статье: Эликвис получил от FDA статус приоритетного рассмотрения (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.