Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA приняло заявку на рассмотрение препарата тофацитиниб

FDA приняло заявку на рассмотрение препарата тофацитинибFDA приняло от компании Пфайзер заявление на одобрение лекарственного препарата тофацитиниб (tofacitinib), предназначенного для лечения тяжёлой и умеренной формы ревматоидного артрита.

 

По прогнозам FDA, заявление будет рассмотрено до августа 2012 года. Помимо этого, тофацитиниб передан также в регуляторные органы Японии, а EMA уже рассматривает данный препарат.


Тофацитиниб относится к ингибиторам JAK, блокирующим  фермент Янус-киназы. Данный фермент является первопричиной воспалительного процесса, в результате которого иммунная система производит атаку на суставы конечностей.

 

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • В России зарегистрирован препарат Яквинус® (тофацитиниб) для лечения ревматоидного артрита
  • Европейские регуляторы против одобрения препарата Кселянз (тофацитиниб) для лечения пациентов с ревматоидным артритом
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Отрексап для лечения ревматоидного артрита
  • Развитие рынка биопрепаратов для лечения ревматоидного артрита
  • В США одобрен препарат Xeljanz (tofacitinib) для лечения ревматоидного артрита
  • Компания Baxter подала заявку в FDA на препарат для лечения гемофилии В
  • Тофацитиниб для лечения ревматоидного артрита от Пфайзер рекомендован к одобрению FDA
  • EMA приняло к рассмотрению заявку на одобрение препарата Iomitapide
  • EMA приняло на рассмотрение заявку на пегинесатид для лечения анемии при ХПН
  • EMA приняло на рассмотрение заявку на регистрацию препарата терифлуномид
  • FDA приняло к рассмотрению препарат Калидеко для лечения кистозного фиброза
  • FDA приняло к рассмотрению препарат Crofelemer
  • EMA приняло к рассмотрению препарат tofacitinib (тофацитиниб)
  • FDA приняло на рассмотрение заявку компаний Merck и Ariad на противоопухолевый препарат ридафоролимус
  • Обнародованы первые результаты исследований III фазы ORAL Standard и ORAL Step препарата тофацитиниб
  • Комментарии к статье: FDA приняло заявку на рассмотрение препарата тофацитиниб (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.