Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Трувада для снижения риска заболевания ВИЧ-1 у незараженных взрослых пациентов

Трувада для снижения риска заболевания ВИЧ-1 у незараженных взрослых пациентовFDA предоставило лекарственному средству Трувада, предназначенного для снижения риска заболевания ВИЧ-1 у незараженных взрослых пациентов, статус приоритетного рассмотрения в течение шести месяцев. В соответствии с заявкой на регистрацию, препарат от компании Gilead Sciences предназначается для приема 1 раз в сутки в качестве профилактики заражения ВИЧ-1-го типа.

 

Если заявка на регистрацию будет одобрена, то Трувада имеет все шансы стать первым лекарственным средством, нацеленным на уменьшение риска заражения ВИЧ. Заявка на регистрацию опирается на результаты двух плацебо-контролируемых исследований Трувадa (эмтрицитабин/тенофовир дисопроксил фумарат) в качестве профилактики заражения ВИЧ.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата софосубвир для лечения гепатита в ускоренном режиме
  • Препарат Абраксан компании Celgene для лечения рака поджелудочной железы получил статус приоритетного рассмотрения
  • Препарат риоцигуат компании Bayer будет рассмотрен в ускоренном режиме
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию препарата Афатиниб, предназначенного для лечения рака легкого
  • Заявка на регистрацию препарата для лечения гемофилии А получила статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило препарату для лечения детей с болезнью Крона статус ускоренного рассмотрения
  • Заявка на регистрацию препарата понатиниб (ponatinib) для лечения хронического миелолейкоза получила статус приоритетного рассмотрения
  • ВОЗ одобрила применение Трувады для профилактики ВИЧ
  • Эксперты рекомендуют FDA одобрить препарат Трувада для профилактики ВИЧ
  • Заявка компании Genentech на регистрацию препарата Pertuzumab в FDA получила статус приоритетного рассмотрения
  • Gilead Sciences начинает исследование II фазы тенофовира для лечения ВИЧ
  • FDA предоставило препарату Crofelemer статус приоритетного рассмотрения
  • Gilead сообщила о положительных результатах исследований кобицистата
  • FDA одобрило комбинированный препарат Quad (элвитегравир, эмтрицитабин, тенофовир, кобицистат) для лечения ВИЧ-1 инфекции у взрослых
  • Комментарии к статье: Трувада для снижения риска заболевания ВИЧ-1 у незараженных взрослых пациентов (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.