FDA предоставило препарату Tafamidis статус приоритетного рассмотренияFDA приняло крассмотрению заявку на препарат Tafamidis (Fx-1006A), от компании Pfizer, предназначенный для лечения транстиретиновой семейной амилоидной полинейропатии.  TTR-САП является редким прогрессирующим нейродегенеративным заболеванием, приводящим к летальному исходу.

В ноябре 2011 года препарат получил одобрение EMA под торговой маркой Vyndagel. FDA предоставило препарату Tafamidis статус приоритетного рассмотрения, завершение процесса рассмотрения заявки назначено на июнь 2012 года. Статус приоритетного рассмотрения подтверждает потенциальный интерес  к  данному лекарственному средству, как к препарату, позволяющему достичь существенного прогресса в терапии определённого заболевания.