В Европе расширено применение противодиабетического препарата БаетаКомпании Amylin Pharmaceuticals и Eli Lilly получили одобрение Европейской Комиссии на применение препарата Byetta/exenatide в виде дополнительного лечения к базальному инсулину вместе с метформином и препаратом Актос (пиоглитазон) или без него в терапии сахарного диабета второго типа.  Одобрение основывается на результатах двойного слепого исследования, в ходе которого препарат добавлялся к существующей терапии инсулином гларгин, титрованный для достижения целевого уровня глюкозы.

Первичная конечная точка, заключаемая в снижении уровня гемоглобина А в течение трёх месяцев была достигнута. Вторичные конечные точки: изменение массы тела, состояние сердечно-сосудистой системы, контроль уровня глюкозы. По истечении 30 недель терапии препаратом были зафиксированы статистически значимое снижение уровня гемоглобина по сравнению с плацебо.