Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Лемтрада (алемтузумаб) представлен на регистрацию в FDA и EMA

Лемтрада (алемтузумаб) представлен на регистрацию в FDA и EMAGenzyme подала заявку на регистрацию своего лекарственного средства Lemtrada (Лемтрада, алемтузумаб) в FDA и EMA. Препарат предназначен для лечения рецидивирующего рассеянного склероза.  В случае положительного вердикта – компания Bayer, проводившая совместную разработку препарата вместе с Genzyme, сохраняет за собой право на продвижение лекарственного средства.

 

Лемтрада может стать достойным конкурентом на рынке лекарств от рассеянного склероза. Это объясняется его эффективностью по сравнению с препаратом Ребиф, что наглядно подтвердили и клинические испытания, в ходе которых было достигнуто уменьшение частоты рецидивов на 49% в числе пациентов, принимавших препарат Лемтрада, по сравнению с группой, получавших Ребиф.

 

Президент компании Genzyme David Meeker выразил уверенность в успехе представленного лекарственного средства, даже в условиях жесткой конкуренции, ввиду уникального режима дозировки препарата, что дает возможность улучшить качество жизни пациентом с диагнозом рассеянный склероз.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Лемтрада компании Джензайм показал высокую эффективность в исследовании для лечения рассеянного склероза
  • В США зарегистрирован препарат Текфидера (диметил фумарат) для лечения рассеянного склероза
  • В Европе препарат Аубаджио (терифлюномид) для лечения рассеянного склероза рекомендован к одобрению
  • Автоинжектор Ребиф Ребидоз для лечения рассеянного склероза получил одобрение FDA
  • Джензайм представила новые данные о программе клинической разработки препаратов Аубаджио® и Лемтрада®
  • Препарат от рака крови алемтузумаб лечит рассеянный склероз
  • Представлены результаты III Фазы клинических исследований препарата BG-12 (диметилфумарат) для лечения рассеянного склероза
  • Завершён набор пациентов для исследования препарата Триместа для терапии ремиттирующего рассеянного склероза у женщин
  • EMA одобрила Ребиф для ранней терапии рассеянного склероза
  • EMA приняло на рассмотрение заявку на регистрацию препарата терифлуномид
  • Препарат против рассеянного склероза Лемтрада успешно прошел III Фазу исследований
  • Алемтузумаб (Лемтрада / Lemtrada™) значительно снижает активность рассеянного склероза
  • Aubagio™ (терифлуномид) эффективен при лечении рассеянного склероза
  • Достигнута впечатляющая эффективность алемтузумаба
  • Genzyme представляет новые данные исследования препарата Алемтузумаб 2 фазы при рассеянном склерозе
  • Комментарии к статье: Лемтрада (алемтузумаб) представлен на регистрацию в FDA и EMA (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.