FDA одобрило препарат PerjetaFDA одобрило применение лекарственного средства Perjeta от компании Genentech, предназначенный для  пациентов с диагнозом метастатический рак молочной железы, не получавших ранее курса терапии против данного заболевания, равно как и курса химиотерапии направленного против метастазов.

Решение FDA основано на результатах III фазы клинических исследований, в ходе которых было выяснено, что состояние пациентов, не получавших предварительно лечения против HER-2-положительного метастатического рака молочной железы,  не претерпело ухудшений на 6 месяцев больше в случае применения Perjeta в комплексе с Герциптином и доцетакселем, нежели в случае приёма Герциптина и доцетаксела по отдельности.

Компания-разработчик также подала заявку на регистрацию препарата Perjeta в комплексе с Герциптином и доцетакселем в EMA.