Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA одобрило препарат Erbitux


FDA одобрило препарат Erbitux/cetuximab от компаний  Eli Lilly and Co, совместно с Bristol-Myers Squibb Co.  Препарат предназначен для комплексной терапии с иринотеканом, 5-фторуцилом и лейковорином.

 

Лекарство нацелено на первую линию терапии пациентов с негативной KRAS-мутацией метастатического колоректального  рака, спровоцированного рецептором эпидермального фактора роста. Использование данного лекарственного средства подтверждено всеми необходимыми тестами FDA. 

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • В инструкцию к препарату Спрайсел (дасатиниб) добавлены новые данные
  • Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc представили новые данные исследования препарата элотузумаб
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тарцева (эрлотиниб) для лечения рака легкого
  • Еврокомиссия одобрила препарат Залтрап (зив-афлиберсепт) для лечения колоректального рака
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию препарата Афатиниб, предназначенного для лечения рака легкого
  • Антикоагулянт Эликвис (апиксабан) одобрен в США
  • FDA одобрило препарат Кометрик (кабозантиниб) для лечения медуллярного рака щитовидной железы
  • Препарат Алимта для лечения рака легкого одобрен к применению в США
  • Новый препарат Zaltrap для лечения метастатического колоректального рака одобрен в США
  • EMA одобрило Зелбораф для лечения меланомы
  • FDA одобрило препарат Kalydeco (ivacaftor) для терапии кистозного фиброза
  • Амген получает расширенную европейскую лицензию на лекарство от колоректального рака Вектибикс
  • Эрбитукс (цетуксимаб) получил одобрение FDA для лечения метастатического рака головы и шеи
  • Тарцева компании Roche одобрена Еврокомиссией для лечения рака лёгког
  • Препарат Yervoy компании «Bristol-Myers Squibb» получил одобрение в ЕС и Австралии
  • Комментарии к статье: FDA одобрило препарат Erbitux (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.