Эксперты рекомендовали окриплазмин к одобрению в США
Представители бельгийской биофармацевтической компании ThromboGenics сообщили о том, что препарат окриплазмин (ocriplasmin), показанием к применению которого является симптоматическая витреомакулярная адгезия, рекомендован к одобрению.

Консультативный комитет FDA по дерматологическим и офтальмологическим препаратам рассмотрел заявку производителя, и путем голосования экспертами единогласно было решено, что новый препарат должен появиться на рынке, так как потенциальная польза от его применения превышает возможные риски. Окончательное решение по заявке будет принято 17 октября 2012 года.

Руководство компании рассчитывает на положительный результат по утверждению препарата для лечения симптоматической витреомакулярной адгезии и довольно полученной рекомендацией. Лечение этого заболевания относится к области нереализованных потребностей медицины, и производитель ожидает выхода на рынок своего нового лекарственного препарата в качестве инновационной аналоговой терапии.