Автоинжектор Ребиф Ребидоз для лечения рассеянного склероза получил одобрение FDA
FDA одобрило препарат Ребиф Ребидоз/Rebif Rebidose (интерферон бета-1а/interferon beta-1a) производства фармацевтических компаний EMD Serono (подразделение Merck) и Pfizer. Ребиф Ребидоз – это одноразовый автоматический инжектор для самовведения препарата Ребиф, применяемого для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза. Данное лекарственное средство обладает иммуномодулирующими, противовирусными, антипролиферативными биологическими свойствами.

Препарат Ребиф Ребидоз должен предложить пациентам, страдающим рецидивирующими формами рассеянного склероза, альтернативный вариант введения действующего вещества: более простой и удобный. Лекарственное средство прошло испытание в 12-недельном многоцентровом, открытом, неконтролируемом исследовании IIIb фазы. Полученные результаты свидетельствуют о том, что автоинжектор Ребиф Ребидоз оказался удобным в применении. Производитель планирует вывести его на рынок в начале 2013 года в двух дозировках: 22 мкг и 44 мкг.