Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA рассмотрит заявку на одобрение нового препарата компании Merck от аллергического ринита

FDA рассмотрит заявку на одобрение нового препарата компании Merck от аллергического ринита
FDA приняло на рассмотрение заявку американской фармацевтической компании Merck на регистрацию препарата от аллергии на пыльцу тимофеевки. Это биологическое экспериментальное сублингвальное растворимое лекарственное средство в форме таблеток, разработанное для лечения аллергического ринита. Препарат, создавая иммунный ответ, защищает организм пациента от аллергенов.

 

Безопасность и эффективность экспериментального препарата оценивалась в ходе клинического испытания III фазы, которое включало также долгосрочное многосезонное исследование. Компания ранее уже подала заявку в FDA на регистрацию препарата для лечения аллергии на пыльцу амброзии.

 

Экспериментальный препарат разрабатывается компанией Merck в сотрудничестве с фармацевтической компанией ALK-Abello. Если препарат будет утвержден, пациенты с аллергическим ринитом получат абсолютно новый альтернативный вариант лечения.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Takeda подала заявку на регистрацию в США препарата ведолизумаб
  • FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата софосубвир для лечения гепатита в ускоренном режиме
  • GlaxoSmithKline подала заявку на одобрение в Европе нового препарата для лечения ХОБЛ
  • FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата SKL15508 для лечения шизофрении
  • ЕМА рассмотрит заявку на регистрацию препарата ведолизумаб компании Takeda
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Отрексап для лечения ревматоидного артрита
  • Новый радиофармацевтический препарат для лечения рака предстательной железы от Bayer получил статус приоритетного рассмотрения
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Опсумит (мацитентан) для лечения легочной артериальной гипертензии
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата тивозаниб для лечения почечно-клеточной карциномы
  • FDA приняло заявку Merck&Co на новое лекарство против бессонницы suvorexant
  • Представлены положительные результаты клинических исследований противодиабетического препарата от Merck
  • Компания Baxter подала заявку в FDA на препарат для лечения гемофилии В
  • EMA приняло на рассмотрение заявку на регистрацию препарата терифлуномид
  • FDA приняло на рассмотрение заявку компаний Merck и Ariad на противоопухолевый препарат ридафоролимус
  • CHMP принял на рассмотрение заявку Merck и ARIAD на регистрацию ridaforolimus для лечения саркомы мягких тканей
  • Комментарии к статье: FDA рассмотрит заявку на одобрение нового препарата компании Merck от аллергического ринита (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.