Препарату налоксон для лечения кожного зуда при Т-клеточной лимфоме присвоен статус приоритетного рассмотрения
FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату (naloxone) американской фармацевтической компании Elorac, предназначенному для устранения кожного зуда у пациентов с кожной Т-клеточной лимфомой. Лекарственное средство представляет собой лосьон для наружного применения. В настоящее время не существует терапевтических лекарственных опций для устранения кожного зуда у пациентов с Т-клеточной лимфомой. FDA ранее предоставило данному препарату статус орфанного.

Налоксон – это опиатный антагонист без активности протагониста. Ранее препарат был одобрен для лечения передозировки опием под торговыми названиями Наркан и Эндо. По этому показанию лекарственное средство выпускается в виде раствора для внутривенного или подкожного введения. Налоксон в комбинации с бупренорфином (препарат Субоксон компании Reckitt Benckiser) также одобрен для лечения опийной зависимости.