Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата SKL15508 для лечения шизофрении

FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата SKL15508 для лечения шизофрении
FDA приняло к рассмотрению заявку международной фармацевтической компании SK Biopharmaceuticals на регистрацию нового препарата SKL15508, предназначенного для терапии пациентов с когнитивными нарушениями, связанными с шизофренией.

 

SKL15508 – это экспериментальный препарат, который находится в разработке компании SK Biopharmaceuticals с 2007 года. Специалисты компании использовали новый подход к созданию препарата для лечения шизофрении, направляя его действие на облегчение симптомов когнитивных нарушений. В основе терапии заболевания существующими препаратами лежит уменьшение симптомов болезни, на снижение когнитивных функций, мешающее ведению нормального образа жизни пациентов, лечение не ориентируется.

 

Представители компании утверждают также, что препарат SKL15508 в составе комбинированной терапии с существующими лекарственными средствами для лечения шизофрении демонстрирует синергический эффект, улучшающий общие симптомы заболевания и минимизирующий побочные явления. SK Biopharmaceuticals начнет в этом году проведение клинических исследований препарата. Возможно, показанием к применению SKL15508 станет также болезнь Альцгеймера.   

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата софосубвир для лечения гепатита в ускоренном режиме
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение нового препарата компании Merck от аллергического ринита
  • ЕМА рассмотрит заявку на регистрацию препарата ведолизумаб компании Takeda
  • Препарат Абилифай для приема один раз в месяц получил одобрение FDA для лечения шизофрении
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Отрексап для лечения ревматоидного артрита
  • FDA приняло заявку на регистрацию нового комбинированного препарата для лечения ХОБЛ от компаний GlaxoSmithKline и Theravance
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата тивозаниб для лечения почечно-клеточной карциномы
  • Заявка на регистрацию препарата для лечения гемофилии А получила статус приоритетного рассмотрения
  • ЕМА рассмотрит заявку на препарат masitinib для лечения стромальных опухолей ЖКТ
  • FDA рассматривает заявку на регистрацию нового противотуберкулезного препарата компании Janssen
  • Препарат Амивид для диагностики болезни Альцгеймера одобрен FDA
  • FDA одобрило расширение диапазона дозировок препарата Латуда (луразидон) для лечения шизофрении
  • EMA приняло на рассмотрение заявку на регистрацию препарата терифлуномид
  • FDA приняло заявку на регистрацию бозутиниба (bosutinib) для лечения хронического миелолейкоза
  • Началась III фаза клинических испытаний препарата ALKS 9070 для лечения шизофрении
  • Комментарии к статье: FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата SKL15508 для лечения шизофрении (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.