GlaxoSmithKline подала в ЕМА заявку на одобрение вакцины Церварикс
Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) приняло заявку британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline на регистрацию вакцины от рака шейки матки Церварикс (Cervarix).

Препарат Церварикс представляет собой бивалентную рекомбинантную вакцину вируса папилломы человека, предназначенную для применения у девочек в возрасте 9-14 лет курсом, состоящим из двух доз с рекомендуемой схемой 0-6 месяцев. Такой режим дозирования направлен на предотвращение рака шейки матки и генитальных (шейных, влагалищных, вагинальных) предопухолевых состояний.

На данный момент вакцина Церварикс одобрена в Евросоюзе для применения у девочек в возрасте от девяти лет по схеме 0-1-6 месяцев. Также препарат зарегистрирован для применения в США от рака шейки матки.