Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Минздрав РФ одобрил препарат Халавен® (эрибулин) для лечения рака молочной железы

Минздрав РФ одобрил препарат Халавен® (эрибулин) для лечения рака молочной железыНа российском рынке появился новый препарат Халавен®(эрибулин) фармацевтической компании Eisai, предназначенный для лечения метастатического рака молочной железы у пациенток, которые ранее прошли не менее двух курсов химиотерапии с использованием антрациклинов и таксанов (за исключением больных, имеющих противопоказания к данным препаратам).

 

Эрибулин представляет собой первый препарат для монохимиотерапии, обеспечивающий более долгосрочную общую продолжительность жизни у женщин, страдающих распространенным раком молочной железы, ранее получавших интенсивное лечение, относительно других препаратов для монохимиотерапии.

 

Эффективность и безопасность препарата Халавен®(эрибулин) была оценена в ходе клинического исследования III фазы EMBRACE. У пациенток, принимавших эрибулин, выживаемость в среднем увеличилась на 2,5 месяца по сравнению с теми больными, что получали терапию по выбору лечащего врача (TPC) (13,1 месяца против 10,6 месяца, соотношение рисков – 0,81; 95%, доверительный интервал – 0,66, 0,99; номинальная величина p = 0,041). Согласно результатам обновленного анализа, использование эрибулина позволяет продлить жизнь пациентам в среднем на 2,7 месяца по сравнению с ТРС. Среди нежелательных реакций чаще всего отмечались слабость, алопеция, нейтропения, периферическая невропатия, тошнота, запоры. Ранее, в марте 2011 года, препарат был одобрен Еврокомиссией, на данный момент он доступен пациентам в 50 странах мира.

 

Как отметила Горбунова Вера Андреевна, заведующая отделением химиотерапии ГУ Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН, появление нового лекарственного средства на российском рынке имеет огромное значение для пациенток с метастатическим раком молочной железы. Данное заболевание является одной из самых распространенных причин смерти среди женщин в возрасте от 45 до 55 лет. Уровень заболеваемости растет угрожающими темпами – за последние двадцать лет показатель вырос на 64%. Рак молочной железы обнаруживается примерно у 50 тысяч россиянок в год. Как сказала Горбунова В.А.: «Применение эрибулина позволит осуществить новые курсы лечения и дает возможность женщинам с метастатическим раком молочной железы использовать новый препарат для достижения и поддержания ремиссии болезни. А это означает, что женщины смогут провести больше времени с близкими и любимыми людьми».


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Еврокомиссия одобрила Герцептин (трастузумаб) для подкожного введения
  • Разработан новый подход к лечению рака молочной железы
  • Еврокомиссия одобрила дополнительное показание к применению препарата Тайверб (лапатиниб) для лечения рака молочной железы
  • Препарат Халавен (эрибулин) был представлен вниманию российских онкологов
  • Зимой тамоксифен менее эффективен при лечении рака молочной железы
  • В США одобрен новый препарат для лечения рака молочной железы производства Roche
  • Препарат Перьета (пертузумаб) значительно увеличивает продолжительность жизни при раке молочной железы
  • Ученые определили время предельной отсрочки лечения при раке молочной железы
  • Статины защищают сердце при химиотерапии
  • Препарат Афинитор (эверолимус) одобрен FDA для лечения распространенного рака молочной железы
  • Пертузумаб (pertuzumab) показал эффективность в лечении пациентов с HER2-позитивным метастатическим раком молочной железы
  • Афинитор (эверолимус) показал многообещающие результаты в лечении рака молочной железы
  • Генетек объявила о положительных результатах испытаний препарата Pertuzumab в лечении HER-2 положительного метастатического рака молочной железы
  • Eisai выводит на японский фармрынок препарат для лечения рака молочной железы
  • Расширены показания к применению Авастина
  • Комментарии к статье: Минздрав РФ одобрил препарат Халавен® (эрибулин) для лечения рака молочной железы (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.