Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату ганетеспиб для лечения рака легкого

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату ганетеспиб для лечения рака легкогоЗаявка на регистрацию препарата ганетеспиб (ganetespib, STA-9090) производства американской биофармацевтической компании Synta Pharmaceuticals будет рассмотрена FDA в ускоренном режиме. Данное лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с метастатической немелкоклеточной легочной аденокарциномой, если предыдущая химиотерапия привела к прогрессированию заболевания.

 

Препарат ганетеспиб представляет собой селективный ингибитор белка теплового шока 90 (Hsp90). Это молекулярный шаперон, который необходим для процесса фолдинга и активации многих белков, принимающих участие в распространении опухоли. Препарат ганетеспиб предназначен для комбинированной терапии с доцетакселем (docetaxel).

 

Оценка эффективности и безопасности применения комбинации препаратов ганетеспиб и доцетаксел для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого IIIB/ IV стадии проводилась в ходе рандомизированных клинических исследований GALAXY-1 с участием 300 пациентов и GALAXY-2 с участием 500 пациентов. В ходе испытаний сравнивалось применение комбинации препаратов с приемом только доцетакселя.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата софосубвир для лечения гепатита в ускоренном режиме
  • Препарат Абраксан компании Celgene для лечения рака поджелудочной железы получил статус приоритетного рассмотрения
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тарцева (эрлотиниб) для лечения рака легкого
  • Препарату налоксон для лечения кожного зуда при Т-клеточной лимфоме присвоен статус приоритетного рассмотрения
  • Препарат риоцигуат компании Bayer будет рассмотрен в ускоренном режиме
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis
  • Заявка на одобрение препарата долутегравир для лечения ВИЧ будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию препарата Афатиниб, предназначенного для лечения рака легкого
  • Заявка на регистрацию препарата для лечения гемофилии А получила статус приоритетного рассмотрения
  • Заявка на регистрацию препарата понатиниб (ponatinib) для лечения хронического миелолейкоза получила статус приоритетного рассмотрения
  • Препарат Алимта для лечения рака легкого одобрен к применению в США
  • FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата Xilonix от кахексии в ускоренном режиме
  • Компания Synta Pharmaceuticals получила промежуточные результаты исследования ганетеспиба
  • Новый препарат для лечения лейкоза Марквибо (винкристин) одобрен FDA
  • Заявка компании Genentech на регистрацию препарата Pertuzumab в FDA получила статус приоритетного рассмотрения
  • Комментарии к статье: FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату ганетеспиб для лечения рака легкого (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.