Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату для лечения гепатита С

FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату для лечения гепатита СНовый пероральный препарат МК-5172/MK-8742 американской фармацевтической компании Merck & Co получил статус принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy Designation). В состав экспериментального препарата входит ингибитор протеазы МК-5172 и ингибитор вирусного протеина NS5A МК 8742. Показанием к применению лекарственного средства является хронический гепатит С.

 

FDA предоставило препарату МК-5172/MK-8742 статус принципиально нового лекарственного средства с целью ускорения процесса его разработки, так как предварительные результаты клинических исследований продемонстрировали его преимущества над существующими методами лечения. В ноябре будут представлены также промежуточные данные из клинического исследования IIB Фазы.

 

Гепатит С считается одним из самых сложных заболеваний, которое трудно поддается лечению и представляет опасность для жизни пациента. Как отметил президент Merck Research Laboratories Роджер Перлмуттер, в планах компании сделать препарат доступным для пациентов с хроническим гепатитом С в ближайшее время.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарату воласертиб для лечения острого миелолейкоза присвоен статус принципиально нового лекарственного средства
  • Препарат энтиностат для лечения прогрессирующего рака молочной железы компании Syndax получил статус принципиально нового лекарственного средства
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату Нексавар (сорафениб) для лечения рака щитовидной железы
  • Препарат бимагрумаб для лечения спорадического миозита получил статус принципиально нового лекарственного средства
  • FDA предоставило препарату ММ-111 для лечения рака желудка и пищевода статус орфанного
  • Препарат обинутузумаб для лечения хронического лимфолейкоза получил статус приоритетного рассмотрения
  • Препарат серелаксин компании Novartis получил статус принципиально нового лекарственного средства
  • Препарат ламбролизумаб компании Merck получил статус принципиально нового лекарственного средства
  • FDA предоставило препарату XEN 402 статус орфанного
  • FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения препарату толваптан компании Otsuka
  • Препарат палбоциклиб для лечения рака молочной железы получил статус принципиально нового лекарственного средства
  • Препарат риоцигуат компании Bayer будет рассмотрен в ускоренном режиме
  • Препарат для лечения множественной миеломы от Genmab получил статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis
  • FDA предоставило препарату Tafamidis статус приоритетного рассмотрения
  • Комментарии к статье: FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату для лечения гепатита С (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.