Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » CHMP предоставил положительное заключение по препарату Roche для лечения определенного типа немелкоклеточного рака легких

CHMP предоставил положительное заключение по препарату Roche для лечения определенного типа немелкоклеточного рака легких
Roche получила положительно мнение Комитета по медицинским продуктам для человека (CHMP) относительно применения Тарцевы у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), опухоли которых имеют РЭФР (рецепторов эпидермального фактора роста)-активирующие мутации.

 

Тарцева – не химиотерапевтический препарат для приема 1 раз/сутки перорально, предназначенный для лечения распространенного или метастатического НМРЛ.

 

Заключение CHMP базируется на результатах исследования EURTAC,продемонстрировавшего превосходство Тарцевы над химиотерапией при НМРЛ с наличием РЭФР-активирующих мутаций.

 

Применение Тарцевы у пациентов с распространенным НМРЛ с наличием РЭФР-активирующих мутаций поддерживается также рядом исследований, включая два исследования III фазы, проведенных в западной и азиатской популяциях.

 

Тарцева уже одобрена в Европе для применения при распространенном или метастатическом НМРЛ.

 

 

Источник: pharmvestnik.ru

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тарцева (эрлотиниб) для лечения рака легкого
  • Стартовало молекулярно-диагностическое исследование немелкоклеточного рака легкого
  • Фармакоэкономическая оценка лекарственных средств эрлотиниб, доцетаксел, пеметрексед и гефитиниб в терапии второй линии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого
  • Препарат Ксалкори (кризотиниб) для лечения рака легкого утвержден Минздравом РФ
  • FDA утвердило препарат Абраксан для лечения рака легкого
  • Обнародованы результаты III фазы исследований препарата афатиниб
  • CHMP дал положительное заключение по применению Caprelsa (вандетаниб) компании AstraZeneca при медуллярном раке щитовидной железы
  • Онкологи России получат возможность применять препарат Иресса (гефитиниб) в терапии немелкоклеточного рака лёгкого
  • Еврокомиссия одобрила препарат Алимта (пеметрексед) для лечения немелкоклеточного рака легких
  • Препарат ИРЕССА (гефитиниб) одобрен для терапии немелкоклеточного рака легкого в первой линии терапии
  • Положительное заключение CHMP по использованию Авастина в первой линии терапии распространенного рака яичника
  • Тарцева компании Roche одобрена Еврокомиссией для лечения рака лёгког
  • FDA одобрен препарат Xalkori (кризотиниб) компании Pfizer для лечения рака легких
  • CHMP принял на рассмотрение заявку Merck и ARIAD на регистрацию ridaforolimus для лечения саркомы мягких тканей
  • Тарцева увеличивает жизнь больных раком легкого почти в 2 раза
  • Комментарии к статье: CHMP предоставил положительное заключение по препарату Roche для лечения определенного типа немелкоклеточного рака легких (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.