Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Диагностическому агенту Лимфосик предоставлен статус приоритетного рассмотрения

Диагностическому агенту Лимфосик предоставлен статус приоритетного рассмотренияFDA рассмотрит заявку на регистрацию инъекционного препарата Лимфосик (Lymphoseek) фармацевтической компании Navidea Biopharmaceuticals в ускоренном режиме. Препарат представляет собой радиоактивный диагностический агент и будет рассматриваться в качестве средства для определения сигнальных лимфатических узлов у пациентов, которые страдают раком головы и шеи.

 

В марте этого года Лимфосик получил одобрение американских регуляторов для использования у пациентов, страдающих раком молочной железы или меланомой. Его применяют для определения месторасположения лимфоузлов у больных перед операцией по их удалению.

 

Лимфосик – это новый рецептор-направленный низкомолекулярный радиоактивный агент, который был разработан для выявления лимфоузлов, метастазировавших из первичной опухоли, которые могут перерасти в злокачественную опухоль.

 

Препарат вводится в зону опухоли и врач при помощи ручного детектора определяет месторасположение нужных лимфатических узлов.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарату Advaxis для лечения рака головы и шеи предоставлен статус орфанного
  • Заявка на регистрацию комбинированного использования препаратов дабрафениб и траметиниб компании GlaxoSmithKline будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату ганетеспиб для лечения рака легкого
  • FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата софосубвир для лечения гепатита в ускоренном режиме
  • Препарат Абраксан компании Celgene для лечения рака поджелудочной железы получил статус приоритетного рассмотрения
  • В США одобрен новый диагностический агент Лимфосик
  • Заявка на одобрение препарата долутегравир для лечения ВИЧ будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • Новый радиофармацевтический препарат для лечения рака предстательной железы от Bayer получил статус приоритетного рассмотрения
  • Диагностический агент Амивид производства компании Eli Lilly получил одобрение в Европе
  • Заявка на регистрацию препарата для лечения гемофилии А получила статус приоритетного рассмотрения
  • FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата Xilonix от кахексии в ускоренном режиме
  • Заявке на регистрацию регорафениба (regorafenib) предоставлен статус приоритетного рассмотрения
  • Препарат Амивид для диагностики болезни Альцгеймера одобрен FDA
  • FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата Bayer для лечения рака предстательной железы в ускоренном порядке
  • Новый препарат показал широкую активность при различных типах опухолей
  • Комментарии к статье: Диагностическому агенту Лимфосик предоставлен статус приоритетного рассмотрения (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.