В Европе одобрена новая форма препарата Мабтера (ритуксимаб) компании RocheНовая версия препарата Мабтера (ритуксимаб) фармацевтической компании Roche получила одобрение ЕМА. Лекарственное средство предназначено для терапии основных форм неходжинской лимфомы.

В настоящее время препарат Мабтера зарегистрирован для инфузионного внутривенного введения в течение 2,5 часов. Одобрение новой формы для подкожных инъекций позволит сократить время введения до 5 минут.

Компания Roche работает над созданием новых версий препаратов, предназначенных для лечения пациентов с онкологическими заболеваниями. В сентябре 2013 года Еврокомиссией была одобрена новая форма препарата Герцептин (трастузумаб) для подкожного введения, позволяющая сократить время введения лекарственного средства.

В прошлом году FDA одобрило новые препараты компании для лечения онкозаболеваний: Gazyva, Perjeta и Kadcyla.