Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения кандидатной вакцине компании Pfizer

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения кандидатной вакцине компании PfizerЗаявка на одобрение кандидатной вакцины PF-06425090 американской фармацевтической компании Pfizer получила статус ускоренного рассмотрения. Препарат предназначен для борьбы с Clostridium difficile-ассоци ированными заболеваниями, в частности диареей и псевдомембранным колитом.


На сегодняшний день не существует вакцины, способной предотвратить развитие заболеваний, вызванных бактерией Clostridium difficile. Именно она является самой распространенной причиной развития внутрибольничных инфекций. Только в США каждый год фиксируется около 250 тысяч случаев внутрибольничной инфекции, при этом порядка 14 тысяч случаев заканчиваются летальным исходом.


В настоящее время кандидатная вакцина PF-06425090 проходит вторую фазу клинических исследований.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Начинается первая фаза клинических исследований нового антибиотика компании Crestone
  • Заявка на регистрацию вакцины Bexsero компании Novartis будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • Новой вакцине от менингококковой инфекции присвоен статус принципиально нового лекарственного средства
  • Препарат рамуцирумаб (ramucirumab) американской фармацевтической компании Eli Lilly получил статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату Нексавар (сорафениб) для лечения рака щитовидной железы
  • Начинается III фаза клинического исследования вакцины для профилактики инфекции Clostridium difficile компании Sanofi
  • Препарату налоксон для лечения кожного зуда при Т-клеточной лимфоме присвоен статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения препарату толваптан компании Otsuka
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию препарата Афатиниб, предназначенного для лечения рака легкого
  • Заявка на регистрацию препарата для лечения гемофилии А получила статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило препарату для лечения детей с болезнью Крона статус ускоренного рассмотрения
  • FDA предоставило препарату Tafamidis статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило препарату Crofelemer статус приоритетного рассмотрения
  • EMA одобрило Дификлир (фидаксомицин) для лечения кишечной инфекции, вызванной клостридиями
  • Комментарии к статье: FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения кандидатной вакцине компании Pfizer (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.