В США одобрена новая форма препарата Граникс компании TevaИнъекционный препарат Граникс (Granix) израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical получил одобрение FDA для самостоятельного использования пациентами с немиелоидными злокачественными опухолями с целью снижения продолжительности тяжелой нейтропении.

 

Лекарственное средство представляет собой фактор роста лейкоцита и предназначен для пациентов, принимающих миелосупрессивные противораковые препараты, ассоциируемые с клинически значимой частотой возникновения лихорадочной нейтропении.

 

Препарат Граникс был одобрен в США еще в ноябре 2013 года. Однако вводиться он мог только медицинскими работниками. Новая форма выпуска лекарственного средства предназначена для самостоятельного введения пациентами, что позволит подобрать оптимальный режим терапии.

 

Препарат Граникс для самостоятельного введения должен появиться в продаже в этом году.