Еврокомиссия расширила показания к применению препарата Эйлеа (афлиберцепт)Еврокомиссия одобрила заявку немецкой фармацевтической компании Bayer HealthCare на расширение показаний к применению препарата Эйлеа / Eylea (афлиберцепт / aflibercept). Регулятор разрешил использование лекарственного средства для лечения миопической хориоидальной неоваскуляризации, заболевания сетчатки с миопией высокой степени.

Это уже пятое утвержденное показание к применению лекарственного средства.

Ранее препарат Эйлеа (афлиберцепт) был зарегистрирован для лечения пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации сетчатки, нарушениями зрения, вызванными диабетическим макулярным отеком и макулярным отеком на фоне окклюзии вены сетчатки.

Лекарственное средство представляет собой ингибитор фактора роста эндотелия сосудов. Его применение способствует остановке роста новых кровеносных сосудов и снижению тока жидкостей по кровеносным сосудам глаза путем блокирования фактора роста эндотелия сосудов и плацентарного фактора роста. При этом происходит замедление связывания и активации родственных рецепторов VEGF.

Препарат продемонстрировал успешные результаты в клинических исследованиях III фазы. У большей части пациентов, получавших инъекции афлиберцепта было зафиксировано улучшение зрения. По стандартной шкале для измерения остроты зрения они смогли прочитать две дополнительные линии. Таким образом, применение лекарственного средства не только предотвращает постоянную потерю зрения при миопической хориоидальной неоваскуляризации, но и позволяет улучшить его остроту.

Препарат Эйлеа (афлиберцепт) выпускается в форме раствора для интравитреальных инъекций.