Заявка на одобрение препарата бродалумаб для лечения бляшечного псориаза будет рассмотрена экспертами FDAЭксперты Консультативного комитета по дерматологическим и офтальмологическим препаратам (Dermatologic and Ophthalmic Drugs Advisory Committee, DODAC) Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США 19 июля 2016 года рассмотрят заявку компании Valeant Pharmaceuticals на одобрение препарата бродалумаб (brodalumab), предназначенного для лечения псориаза. Окончательное решение FDA примет 16 ноября 2016 года.

Новый биологический препарат бродалумаб (brodalumab) представляет собой моноклональное антитело к рецепторам интерлейкина-17 (IL-17). Инъекционное средство предназначено для лечения бляшечного псориаза умеренной и тяжелой формы.