
FDA предоставило препарату эксетамин (esketamine)компании Janssen,
предназначенному для лечения клинической депрессии у пациентов с суицидальными
наклонностями, статус принципиально нового лекарственного средства. Это
позволит ускорить процесс регистрации препарата, который в случае одобрения
станет первым за последние пятьдесят лет антидепрессантом с принципиально новым
принципом действия.
Такое решение специалисты FDA приняли после получения положительных результатов в клинических исследованиях II фазы. В настоящее время исследователи анализируют данные III фазы испытаний, которые должны подтвердить эффективность лекарственного средства.
От клинической депрессии страдает порядка 121 млн человек во всем мире. Примерно у 30% пациентов отмечается улучшение при использовании антидепрессантов, представленных на рынке.