Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Препарат Луцентис (ранибизумаб) получил статус приоритетного рассмотрения

Препарат Луцентис (ранибизумаб) получил статус приоритетного рассмотренияFDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Луцентис / Lucentis (ранибизумаб / ranibizumab) компании Genentech (подразделение швейцарской Roche) в ускоренном режиме. Регулятор присвоил статус приоритетного рассмотрения данному лекарственному средству, которое предназначено для лечения миопической хориоидальной неоваскуляризации.


Препарат Луцентис (ранибизумаб) продемонстрировал более быстрое и заметное улучшение остроты зрения по сравнению с препаратом Визудин (вертепорфин), применяемым в качестве стандартной терапии при данном заболевании.


В случае одобрения препарат Луцентис (ранибизумаб) может стать важным инструментом в оказании помощи пациентам с миопической хориоидальной неоваскуляризацией.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Еврокомиссия расширила показания к применению препарата Эйлеа (афлиберцепт)
  • Компания Bayer подала в ЕМА заявку на одобрение препарата Айлиа (афлиберцепт) для лечения миопической неоваскуляризацией хориоидеи
  • В США зарегистрировано новое показание к применению препарата Луцентис (ранибизумаб)
  • Препарат релебактам компании Merck Sharp & Dohme получил статус приоритетного рассмотрения
  • Препарат Эйлеа (афлиберцепт) получил одобрение в Японии для лечения миопической неоваскуляризации хориоидеи
  • Авастин (бевацизумаб) может стать альтернативой препарату Луцентис (ранибизумаб) в лечении возрастной макулярной дегенерации
  • Препарат для лечения атаксии Фридрейха получил статус приоритетного рассмотрения
  • Заявку на регистрацию препарата Церделга (элиглустат) для лечения болезни Гоше FDA рассмотрит в ускоренном режиме
  • Еврокомиссия одобрила препарат Луцентис для лечения миопической неоваскуляризации хориоидеи
  • Препарат Луцентис рекомендован к одобрению в Европе
  • В США одобрили Lucentis (ranibizumab) для лечения диабетического макулярного отека
  • FDA предоставило препарату Tafamidis статус приоритетного рассмотрения
  • NICE выступил против использования глазных инъекций препарата Луцентис (ранибизумаб)
  • Регенерон получила одобрение FDA на препарат Eylea для лечения возрастной макулярной дегенерации
  • В исследованиях RISE и RIDE препарата Genentech для лечения диабетической макулопатии достигнуты первичные конечные точки
  • Комментарии к статье: Препарат Луцентис (ранибизумаб) получил статус приоритетного рассмотрения (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.