
FDA одобрило расширение показаний к применению ингалятора
Спирива Респимат (Spiriva Respimat) немецкой фармацевтической компании Boehringer
Ingelheim, что позволяет использовать его в качестве дополнительной терапии
бронхиальной астмы у детей в возрасте 6 лет и старше.
Осенью 2015 года лекарственное средство было зарегистрировано в качестве средства для поддерживающего лечения бронхиальной астмы у пациентов старше 12 лет. Также препарат одобрен для терапии хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).
Лекарственное средство представлено в форме ингаляционного спрея с действующим веществом тиотропия бромид, представляющим собой блокатор м-холинорецепторов длительного действия. Основой для одобрения препарата Спирива Респимат стали результаты клинического исследования, подтверждающие эффективность и безопасность его применения у детей от шести лет.