Препарат Кейтруда рекомендован к одобрению в Европе в качестве средства для лечения лимфомы ХоджкинаКомитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА) рекомендовал к одобрениюпрепарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб /рembrolizumab) фармацевтической компании Merck (известная за пределами США и Канады как MSD) для лечения лимфомы Ходжкина.

Эксперты рекомендовали использование препарата у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина. Положительная рекомендация СНМР была основана на данных из двух клинических исследований, в которых оценивалось применение препарата Кейтруда для лечения больных с рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина.

В феврале лекарственное средство было одобрено Еврокомиссией для лечения рака легкого.