
FDA одобрилопрепарат Дупиксент / Dupixent (дупилумаб / dupilumab) в виде инъекций для
применения у взрослых пациентов с атопическим дерматитом умеренной и тяжелой
формы. Он предназначен для больных, которые не смогли достигнуть адекватного
ответа при использовании топических препаратов, а также для тех пациентов,
которым не подходят стандартные методы терапии. Дупилумаб может использоваться
в сочетании кортикостероидами либо без них. Лекарственное средство является
продуктом совместной разработки фармацевтических компаний Regeneron и Sanofi.
Действующим веществом препарата Дупиксент является дупилумаб, моноклональное антитело к α-субъединице IL-4-рецептора, которая блокирует сигнальные пути интерлейкинов IL-4 и IL-13.
Безопасность и эффективность дупилумаба была оценена в трех плацебо-контролируемых клинических исследованиях с участием более двух тысяч взрослых пациентов, страдающих атопическим дерматитом. У участников, получавших новый препарат, было зафиксировано значительное улучшение состояния кожных покровов и уменьшение зуда по сравнению с теми, кто принимал плацебо.
Прием препарата Дупиксент (дупилумаб) может быть связан с развитием серьезных побочных эффектов, таких как серьезные аллергические реакции и проблемы со зрением. Наиболее распространенными побочными эффектами были реакции в месте инъекции,герпетические высыпания во рту или на губах, воспаления глаз и века.