В Европе получил одобрение препарат Тагриссо / Tagrisso (осимертиниб / osimertinib) фармацевтической компании AstraZeneca в качестве средства для лечения немелкоклеточного рака легкого у пациентов с позитивным статусом мутации T790M рецептора эпидермального фактора роста.

Основой для одобрения препарата Тагриссо (осимертиниб) стали результаты клинического исследования III фазы, в ходе которого было показано статистически значимое увеличение общей выживаемости у пациентов, принимавших осимертиниб, по сравнению с теми, кто получал стандартную химиотерапию. Выживаемость без прогрессирования заболевания составила 10,1 месяца в группе осимертиниба и 4,4 месяца в группе стандартной терапии.

Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с приемом осимертиниба, были диарея, сыпь, сухость кожи, и усталость.