Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA рассмотрит заявку на одобрение нового обезболивающего препарата в ускоренном режиме

FDA рассмотрит заявку на одобрение нового обезболивающего препарата в ускоренном режимеФармацевтические компании Eli Lilly и Pfizer сообщили о предоставлении FDA статуса приоритетного рассмотрения препарату танезумаб (tanezumab), неопиоидному препарату, предназначенному для лечения остеоартрита и хронической боли.

 

Препарат танезумаб представляет собой антитело, специфичное к фактору роста нервов. Он находится на поздней стадии разработки, и уже в 2018 году будут представлены результаты клинических исследований.


В случае одобрения препарат танезумаб может стать блокбастером, предложив альтернативу опиоидам, которые должны применяться с осторожностью из-за риска развития серьезных побочных эффектов и зависимости.

 

Танезумаб предназначен для лечения остеоартрита и хронической боли у пациентов, которые не могут добиться адекватного облегчения боли или не переносят другие обезболивающие препараты.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Заявка на одобрение препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения рака печени будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата копанлисиб в ускоренном режиме
  • Препарат Луцентис (ранибизумаб) получил статус приоритетного рассмотрения
  • Заявка на одобрение препарата для лечения болезни Альцгеймера компаний AstraZeneca и Eli Lilly будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • Моноклональное антитело танезумаб может стать альтернативой опиоидным анальгетикам
  • Заявка на регистрацию препарата оларатумаб в США будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • Препарат фазинумаб (fasinumab) компании Regeneron продемонстрировал эффективность в снижении боли у пациентов с остеоартритом тазобедренного или коленного сустава
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Ленвима (ленватиниб) для лечения рака почки в ускоренном режиме
  • FDA предоставило препарату эвофосфамид компании Merck KGaA для лечения рака поджелудочной железы статус приоритетного рассмотрения
  • Препарат Моновиск для лечения остеоартрита коленного сустава получил одобрение FDA
  • Специалисты прогнозируют значительное снижение объема рынка препаратов для купирования хронической боли в ближайшие пять лет
  • Заявку на регистрацию препарата Церделга (элиглустат) для лечения болезни Гоше FDA рассмотрит в ускоренном режиме
  • Galena Biopharma выпустила препарат Абстрал (фентанил) для облегчения раковой боли
  • FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата софосубвир для лечения гепатита в ускоренном режиме
  • Обезболивающие препараты для местного применения могут вызывать серьезные ожоги
  • Комментарии к статье: FDA рассмотрит заявку на одобрение нового обезболивающего препарата в ускоренном режиме (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.