В Евросоюзе зарегистрирован препарат кладрибин компании Merck для лечения рассеянного склерозаПрепарат Мэвенклад /Mavenclad (кладрибин / cladribine)фармацевтической компании Merck получил одобрение в Европе в качестве средства для лечения ремиттирующего рассеянного склероза у пациентов с высокой активностью заболевания.

Основой для регистрации лекарственного средства стали результаты двухлетнего клинического исследования III степени CLARITY, согласно которым прием кладрибина в таблетках способствует снижению среднегодовой частоты развития рецидива на 67%, риска прогрессирования по шкале EDSS – на 82%, по сравнению с плацебо.

Согласно данным клинического исследования III фазы CLARITY EXTENSION, на протяжении третьего и четвертого года в дальнейшей терапии кладрибином не было необходимости.

С точки зрения безопасности наиболее клинически значимыми побочными эффектами, связанными с приемом кладрибина, были лимфопения и опоясывающий лишай.