
16 ноября 2017
2 103 просмотров
Биопрепарат Фазенра /Fasenra (бенрализумаб / benralizumab)
получил одобрение FDA для терапии тяжелой эозинофильной астмыу пациентов
в возрасте 12 лет и старше. Бенрализумаб представляет собой моноклональное
антитело к рецептору интерлейкина-5. При его применении снижается уровень эозинофилов
в мокроте и в крови.
Одобрение лекарственного средства основано на результатах клинических исследований III фазы, согласно которым прием бенрализумаба способствовал снижению частоты приступов астмы на 51%, значительному улучшению функции легких и сокращению потребления глюкокортикоидов на 75%.
Следует отметить, что профиль безопасности лекарственного средства был аналогичен плацебо.