Биопрепарат Фазенра /Fasenra (бенрализумаб / benralizumab) получил одобрение FDA для терапии тяжелой эозинофильной астмыу пациентов в возрасте 12 лет и старше. Бенрализумаб представляет собой моноклональное антитело к рецептору интерлейкина-5. При его применении снижается уровень эозинофилов в мокроте и в крови.

Одобрение лекарственного средства основано на результатах клинических исследований III фазы, согласно которым прием бенрализумаба способствовал снижению частоты приступов астмы на 51%, значительному улучшению функции легких и сокращению потребления глюкокортикоидов на 75%.

Следует отметить, что профиль безопасности лекарственного средства был аналогичен плацебо.