Препарат Лорбрена (лорлатибин) компании Pfizer получил одобрение FDA для лечения рака легкогоFDA одобрило препарат Лорбрена / Lorbrena(лорлатибин / lorlatibin) компании Pfizer для лечения ALK-положительного метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов, ранее прошедших терапию.

Лорлатиниб представляет собой ингибитор киназы анапластической лимфомы (anaplastic lymphoma kinase— ALK) нового поколения. Лекарственное средство может применяться у пациентов, которые уже принимали другие ALK-игибиторы, но такая терапия оказалась неэффективной и их заболевание прогрессировало.

Препарат Лорбрена (лорлатибин) был одобрен в ускоренном режиме. Основой для регистрации стали результаты нерандомизированного многоцентрового клинического исследования, согласно которым 48% пациентов сALK-положительным немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших терапию одним или несколькими ингибиторами ALK, достигли общего ответа.

Среди побочных эффектов, связанных с приемом лорлатиниба, чаще всего встречались отек, периферическая нейропатия, одышка, усталость, увеличение массы тела, боль в суставах, диарея.