FDA одобрило препарат Даурисмо (гласдегиб) компании Pfizer для лечения острого миелоидного лейкоза FDA одобрило препарат Даурисмо / Daurismo (гласдегиб / glasdegib) фармацевтической компании Pfizer для применения в сочетании с низкодозным цитарабином для лечения недавно диагностированного острого миелоидного лейкоза у взрослых пациентов старше 75 лет, которым не может быть проведена интенсивная химиотерапия.

Эффективность препарата Даурисмо (гласдегиб) изучалась в рандомизированном клиническом исследовании, в котором приняло участие 111 взрослых пациентов с недавно диагностированным острым миелоидным лейкозом. Часть из них получала гласдегиб в сочетании с низкодозным цитарабином, остальные принимали только низкодозный цитарабин.

Согласно полученным данным,общая выживаемость у пациентов, принимавших гласдегиб в сочетании с низкодозным цитарабином, составила 8,3 месяца, у пациентов, получавших только низкодозный цитарабин - 4,3 месяца. Среди побочных эффектов терапии чаще всего отмечались анемия, усталость, кровотечение, фебрильная нейтропения, мышечная боль, тошнота, отек, тромбоцитопения, одышка, снижение аппетита, боль или язвы во рту или горле, запоры и сыпь.