Заявка на одобрение препарата Тецентрик (атезолизумаб) для лечения рака легкого получила от FDA статус приоритетного рассмотренияFDA присвоило статус приоритетного рассмотрения заявке на одобрение иммунотерапевтического препарата Тецентрик / Tecentriq (атезолизумаб / atezolizumab) швейцарской фармацевтической компании Roche для использования в комбинации с химиотерапией для лечения одного из типов рака легкого.

Основой для этого стали результаты клинического исследования, согласно которым медиана выживаемости у ранее нелеченных пациентов с запущенным мелкоклеточным раком легкого, получавших атезолизумаб в комбинации с химиотерапией, составила 12,3 месяца по сравнению с 10,3 месяца у пациентов, получавших только химиотерапию.

Ожидается, что окончательное решение по этой заявке регулятор примет до 18 марта 2019 года.